JIN Li-xin
,
彭际梅
,
于浩
,
吕金艳
玻璃钢/复合材料
主要探讨间苯二甲酸和对苯二甲酸的不饱和聚酯树脂,以及减少聚酯中苯乙烯含量(VOC)后,对汽油/乙醇和标准燃油C/乙醇混合物的耐腐蚀性能的影响.实验按照ASTM C581和UL 1316测试方法进行,通过研究可得出结论,对苯聚酯树脂比间苯聚酯树脂具有更优越的性能.一种新的低苯乙烯含量的对苯二甲酸聚酯树脂产生了,并且该树脂可通过UL1316标准中所有燃料的腐蚀浸泡试验.
关键词:
对苯树脂
,
间苯树脂
,
地下储油罐
,
含醇汽油
,
玻璃钢
,
分子量
,
耐腐蚀树脂
JIN Li-xin
,
彭际梅
,
于浩
,
吕金艳
玻璃钢/复合材料
防腐树脂除了提供耐化学腐蚀作用外,其FRP制品的外观也常被作为评判树脂的重要标准.交联密度高的树脂具有较好的耐腐蚀性能,但这种树脂因其分子量高而使得其最终制品的外观常出现问题.降低分子量可以提高树脂的玻纤浸润性从而提高制品外观,但其耐腐蚀性会低于高分子量树脂.本研究将对比2∶1(2mol顺丁烯∶1mol对苯二甲酸∶3mol丙二醇)对苯基聚酯和2∶1(2mol顺丁烯∶1mol间苯二甲酸∶3mol丙二醇)间苯基聚酯树脂,其重均(Mw)分子量从6000增加到20000,以确定能够耐乙醇汽油混合物腐蚀所需要的最小Mw分子量.不同分子量的间苯和对苯聚酯树脂的物理性能保留率的数据将作为分析依据.最终得出了对苯树脂比间苯树脂在含醇汽油中具有更好的耐腐蚀性的结论.
关键词:
对苯树脂
,
间苯树脂
,
地下储油罐
,
含醇汽油
,
玻璃钢
,
分子量
,
耐腐蚀树脂
常永勤
,
介万奇
,
郭喜平
,
陈福义
,
安卫军
功能材料
研究了ACRT-B法生长的Mn0.1Cd0.9In2Te4晶体中界面的形状和各组元沿轴向的分布规律及其分凝因数.发现结晶界面为椭球形;采用理想配比生长MnxCd1-xIn2Te4晶体,其4种组元并不按(Mn,Cd):In:Te=1:2:4比例结晶,而是要重新分布;通过数学方法处理实验数据得到Mn,Cd和In的分凝因数在α相区分别为1.286、1.9257和0.7294,在β相区则分别为1.12、1.055和0.985.
关键词:
ACRT-B法
,
MnxCd1-x In2Te4
,
界面
,
分凝因数
常永勤
,
安卫军
,
郭喜平
,
介万奇
无机材料学报
采用Bridgman法生长了x为0.1,0.22和0.4的四元稀磁半导体化合物MnxCd1-xIn2Te4晶体.研究了三根晶体中相的形貌、结构、成分和Mn0.1Cd0.9In2Te4晶体中各组元沿轴向和径向的成分分布.晶体生长初始端的组织为α+β+β1,随着生长的进行,形成β相的单相区.在晶锭末端,形成In2Te3类面心立方结构化合物.组分x增大后,MnxCd1-xIn2Te4晶体的吸收边向短波方向移动,禁带宽度则线性增大.磁化率测量结果表明:晶体在高温区的x-1-T曲线服从居里-外斯定律,在低温区(<50K)则表现出顺磁增强现象.
关键词:
MnxCd1-xIn2Te4
,
compositional distribution
,
infrared transmission spectra
,
mag- netic susceptibility
常永勤
,
安卫军
,
郭喜平
,
介万奇
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2003.02.004
采用Bridgman法生长了x为0.1,0.22和0.4的四元稀磁半导体化合物MnxCd1-xIn2Te4晶体.研究了三根晶体中相的形貌、结构、成分和Mno.1Cd0.9In2Te4晶体中各组元沿轴向和径向的成分分布.晶体生长初始端的组织为α+β+β1,随着生长的进行,形成β相的单相区.在晶锭末端,形成In2Te3类面心立方结构化合物.组分x增大后,MnxCd1-xIn2Te4晶体的吸收边向短波方向移动,禁带宽度则线性增大.磁化率测量结果表明:晶体在高温区的x-1-T曲线服从居里一外斯定律,在低温区(＜50K)则表现出顺磁增强现象.
关键词:
MnxCd1-xIn2Te4
,
成分偏析
,
红外透射光谱
,
磁化率
李志宏
,
柳卫平
,
白希祥
,
郭冰
,
连钢
,
颜胜权
,
王宝祥
,
陆昀
,
曾晟
,
苏俊
原子核物理评论
doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2005.01.006
利用8Li次级束测量了质心系能量7.8 MeV 2H(8Li, 9Li)1H反应的角分布, 导出了8Li(d, p)9Li反应的天体物理S因子及9Li→8Li+n虚衰变的渐近归一化系数.
关键词:
8Li(d,p)9Li反应
,
角分布
,
天体物理S因子
,
渐近归一化系数
HUANG Jianshun CHEN Junming Shanghai Institute of Metallurgy
,
Academia Sinica
,
Shanghai
,
China Research Associate
,
Shanghai Institute of Metallurgy
,
Academia Sinica
,
Shanghai 200050
,
China
金属学报(英文版)
Crystal structure of γ-Li_xFe_2O_3,inserted Li electrochemically,was studied by Moss- bauer spectroscopy together with X-ray diffraction,XPS and electrochemical method,On the insertion of Li at low current density,the crystal structure is keeping original spinel; while at higher current density or by thermal activation,owing to violent movement of Li~+ ions,part of crystal structure transforms into rock type similar to face-centered cubic structure of ferrous oxide.The transition channels during insertion of Li~+ ions and limitation of Li~+ ions inserted were discussed.
关键词:
null
,
null
,
null
Journal of Materials Research
The effect of Li(3)N additive on the Li-Mg-N-H system was examined with respect to the reversible dehydrogenation performance. Screening Study with varying Li(3)N additions (5, 10, 20, and 30 mol%) demonstrates that all are effective for improving the hydrogen desorption capacity. Optimally, incorporation of 10 mol% Li(3)N improves the practical capacity from 3.9 wt% to approximately 4.7 wt% hydrogen at 200 degrees C, which drives the dehydrogenation reaction toward completion. Moreover, the capacity enhancement persists well over 10 de-/rehydrogenation cycles. Systematic x-ray diffraction examinations indicate that Li(3)N additive transforms into LiNH(2) and LiH phases and remains during hydrogen cycling. Combined structure/property investigations suggest that the LiNH(2) "seeding" should be responsible for the capacity enhancement, which reduces the kinetic barrier associated with the nucleation of intermediate LiNH(2). In addition, the concurrent incorporation of LiH is effective for mitigating the ammonia release.
关键词:
complex hydrides;improvement;mixtures;imides;amide;h-2
